6款安眠药恐酿危险 FDA令加最强烈警语

大千世界

    　编译刘焕彦╱综合1日电 2019年05月02日 11:51   世界日报


　　

　　政府要求六款常用处方安眠药的生产药厂，在包装盒及病人使用说明上加注最强烈的警告，说明可能有的副作用。( Getty Images)


　　联邦食品暨药物管理局(FDA)30日发布安全声明，要求六款常用处方安眠药的生产药厂，在包装盒及病人使用说明上加注最强烈的警语，警告消费者服用这些安眠药的副作用，可能包括梦游或开车时想睡觉等高风险行为，会造成受伤甚至死亡。


　　FDA点名的六款安眠药，包括了赛诺菲(Sanofi)药厂的Ambien与Ambien CR、Orexo药厂的Edluar、Aytu BioScience的Zolpimist、大日本住友制药的Lunesta，以及辉瑞药厂(Pfizer)的Sonata等，这六款安眠药都含有eszopiclone、zaleplon或zolpidem等成分。


　　“华尔街日报”与“纽约时报”报导，FDA指出，从1992年至2018年，累计已有66宗死亡案例，是病人服用这些安眠药后在意识不清的情况下有上述行为，但FDA并未提到新规定何时生效。


　　FDA说明，服用这六款安眠药的病人出现这类状况的案例很少见，但一旦出现就可能出现伤亡；FDA也建议医师别对过去有这些副作用的病人开立这些安眠药的处方。


　　FDA在安全声明中说：“各位病人，若你曾在不是完全清醒的状态下，于活动中经历复杂的睡眠行为，或者在服药后不记得自己做过什么事，就必须立刻停用安眠药，并连络医疗人员。”


　　根据联邦政府统计，美国医师开立安眠药的处方单数量，从1999年的530万张，大增至2010年的2000万张；在全美有睡眠问题的民众当中，大约八分之一表示有服用安眠药。


　　在达到退休年龄的民众中，超过三分之一表示有吃安眠药。


　　FDA曾在2007年警告安眠药有这类副作用，当时医师通报有些病人服用Ambien之后，晚上出现“奇异的睡眠经验”。