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“神药”失灵?世卫:瑞德西韦无法降低新冠死亡率

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发表于 7 天前 | 显示全部楼层 |阅读模式
  2020-10-15 22:44:49   侨报网综合 编辑: 李晓

  【侨报网综合讯】世界卫生组织(WHO)15日表示,抗病毒药物瑞德西韦(Remdesivir)“对新冠肺炎住院患者的死亡率几乎没有影响”,而且似乎也不能帮助患者更快地恢复。


  


  今年3月,在吉利德美国的生产基地,实验人员检查一小瓶瑞德西韦。(图片来源:吉利德科学公司/美联社)


  世卫:瑞德西韦无法降低死亡率


  大陆央视新闻报道,WHO在15日发布“团结试验”中期结果,瑞德西韦、羟氯喹、洛匹那韦/利托那韦以及干扰素治疗对改善新冠肺炎住院病人28天病亡率或住院病程几乎没有影响。


  该研究涉及30多个国家,包括这些药物及疗法对住院患者总体病亡率、启用呼吸设备及住院时间等方面的影响。但还需采取不同试验才能验证这些药物的其他用途,如是否可治疗社区内病人或预防新冠肺炎等方面。


  据CNN报道,WHO说,这是关于瑞德西韦的“确凿证据”,结果令人失望。


  到目前为止,瑞德西韦是唯一对新冠肺炎有特效的药物,也是唯一一种获得食品和药物管理局(FDA)紧急使用授权的药物。


  WHO的研究结果尚未发表在同行评议的医学杂志上,但已经把结果发表在了预印服务器上。


  在WHO公布上述实验结果后,吉利德股价15日跌1.7%,盘后续跌0.2%。


  瑞德西韦母公司吉利德回应


  在WHO实验结果被媒体公开后,吉利德公司迅速发表声明作为回应。


  在声明中,吉利德公司表示:“WHO的团结实验数据似乎与在同行评审期刊上发表的多项随机对照研究中更可靠的证据不一致,而后者验证了瑞德西韦的临床效用。我们担心,这种非盲的全球试验数据没有经过进行严格的审查,以允许进行建设性的科学讨论,特别是考虑到试验设计的局限性。”


  “(WHO采取的)团结试验设计优先考虑广泛使用,这就导致试验采用、实施、对照和患者人群存在明显的异质性,因此,尚不清楚是否可以从研究结果中得出结论性结论。”


  与此前的临床结果相矛盾


  华尔街见闻报道称,WHO这一试验的结果与此前美国的研究结果不同。


  本月早些时候,国家过敏症和传染病研究所(NIAID)的一个研究小组日前发表报告称,瑞德西韦对新冠病毒感染者是有效的,能减低患者的死亡率,使患者平均提前5天出院。


  《新英格兰医学杂志》在10月8日发表了这篇报告。报告称,无论是重症还是轻症,所有参与者在接受瑞德西韦治疗后,平均能比接受安慰剂治疗的患者提前5天出院。


  研究人员对参与者进行了28天的跟踪研究,他们发现,在接受瑞德西韦治疗的患者中,死亡率是11%,而安慰剂组的死亡率为15%。


  再早一些时候,吉利德公司7月10日发表的一项研究称,临床三期试验表明瑞德西韦对降低病死率有效果。此前的临床研究显示,服用瑞德西韦的患者的康复时间比普通患者平均早4天,但对降低病死率无显著疗效。


  公开信息显示,瑞德西韦是一种在研抗病毒药物,最初是用于抗埃博拉病毒。瑞德西韦今年5月获得了FDA的紧急授权使用,随后又获得了欧盟、英国、新加坡和澳大利亚等多个国家和地区的紧急批准,目前已在50个多国家及地区获得授权或批准。


  值得注意的是,总统特朗普在感染新冠病毒后也曾服用瑞德西韦。此前,他还曾表示自己为预防新冠服用过羟氯喹,并将其称为对抗新冠的特效药。(完)


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