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遗传学基本知识

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发表于 2016-2-4 20:24:34 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
本帖最后由 新鲜人 于 2016-2-4 20:29 编辑


隐性用来形容一种,只会在该生物的型,才会影响到表现型。若一个等位基因无论在同质还是异质的情况,都会影响表现型,则称为显性的。隐性基因的过程,称为隐性遗传。






有时,等位基因只有两种可能,其中刚好一项是隐性,一项的显性。隐性基因习惯以小楷英文字母表示,对应的显性基因则以相应的大楷字母表示。这类隐性和显性基因的分布可用哈代-温伯格定律估计。[1]

也可能会有多于一个等位基因是显性的,这种情况叫共显性。如人类血型中,A和B都是显性的,O是隐性的。许多著名的遗传病都是隐性的,因为这较难从表现型发现。[1]

隐性基因 - 与遗传的关系

在遗传中,基因都是成对组合遗传的,孩子的基因是由父亲一方的一条基因链和母亲一方的一条基因链组合而成的,两条基因链重新组合配对,从而复制发育长大。而在配对过程中,就存在两种情况,一种是杂合子,一种是纯合子。所谓杂合子,就是说由两种不同基因组合而成的,比如从父亲一方得到的是A基因,而从母亲一方得到的是a基因,配对后就是AA组合,这种组合就是杂合子。而纯合子从父母双方来的基因都是一样的,要么都是A,要么都是a,也就组合成AA或aa,这两种就是纯合子[2]

隐性基因图册

遗传影响

基因中又有显性和隐性之分,一般来说,最终能看到的特征是显性基因表达的结果,而看不到的是隐性基因表达的结果。纯合子的基因要么是双显性,比如用大写表示显性,那么AA组合的纯合子就是双显性,而小写的aa就是双隐性。而一个大写和一个小写组合的Aa就是杂合子,而在杂合子中,表现出来的是哪种特征就说明哪种基因占上风。一般来说,显性基因是占上风的。比如单眼皮、双眼皮特征,属于杂合子类型,孩子如果是双眼皮,只要父母中有一个人是双眼皮就可以了,不需要父母双方都是双眼皮,因为表现为双眼皮的显性基因A(只是用A打比方)占上风,组合中只要有A就可以是双眼皮,除非孩子遗传到的是双隐性的aa基因,才是单眼皮特征。这就是显性基因的“优先权”。[2] 人的外貌就是由这些不同性质的基因控制的,比如人的单眼皮、双眼皮,皮肤的颜色,鼻梁的高低等都是由各种基因决定的。

人類的遺傳

   人類性狀的遺傳可以區分為兩大類:(1)單對基因遺傳(活動8-3);(2)多對基因遺傳。單對基因遺傳是指某一性狀的表現,是由一對基因所決定(表一)。多對基因遺傳是指某一性狀的表現,是由二對或二對以上的基因所決定。

   人類的ABO血型是單對基因遺傳,不過控制血型的基因則有三種:IA、IB及i,其中IA和IB分別對i為顯性(活動8-4)。例如基因為IAIA或IAi者,血型為A型;IBIB或IBi者為B型;而ii者為O型。特別一提的是IA和IB都為顯性,所以基因為IAIB者,血型為AB型(圖8-7)。
   人類的身高、體重或皮膚色澤的深淺,則是多對基因遺傳。例如皮膚的色澤是由兩對基因(A,a和B,b)所控制,顯性基因A和B會使皮膚內黑色素的量增加,二者的影響相同且可以累加,因此其有顯性基因越多的人,膚色越深。表一、人類單對基因遺傳的實例
性  狀
顯  性
隱  性
 耳垂(圖8-8) 與臉頰分離 緊貼臉頰
 捲舌狀(圖8-9) 能 不能
 美人尖(圖8-10) 有 無
 拇指豎起時變曲情形(圖8-11) 挺直 拇指第一節向指背彎曲
 食指長短(圖8-12) 較無名指長 較無名指短
 雙手手指嵌合(圖8-13) 左手拇指在上 右手拇指在上
 上眼瞼有無皺褶(圖8-14) 有(雙眼皮) 無(單眼皮)
 酒窩(圖8-15) 有 無
 多指(趾)症 六指(或趾) 五指(或趾)
 白化症:皮膚缺黑色素
     眼睛畏強光
 正常膚色 皮膚白化
 紅綠色盲 正常 無法區別紅綠兩色
 血友病:缺少凝血因子
     出血不容易止住
 正常 容易出血而不止
 蠶豆貧血症:食用蠶豆後
       引起溶血
 正常 食用蠶豆後會發病





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 楼主| 发表于 2016-2-4 20:24:59 | 只看该作者








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 楼主| 发表于 2016-2-4 21:07:34 | 只看该作者
人类遗传中的显性/隐性特质的例子
2008年10月27日09:53 [我来说两句] [字号:大 中 小]
来源:搜狐母婴
显性特质        隐性特质
黑发        金发
满头头发        秃头
卷发        直发
脸上有酒窝        没酒窝
远视        正常视力
正常视力        色盲
有额外的手指脚趾        五个指头
有色皮肤        白化病
A型血        O型血
B型血        O型血
正常凝血        血友病
亨廷顿症        正常体质
正常血细胞        镰状红细胞性贫血
正常体质        囊肿性纤维化
正常体质        苯丙酮尿症
正常体质        家族黑蒙性白痴症
注:等位基因:一个基因的可替换形式,它能够出现在一个染色体的特定位置。

  显性等位基因:一个相对强的基因,它携带的特征被表现出来而掩盖了相对弱的一个基因的效果。

  隐性等位基因:一个相对弱的基因,当与一个显性等位基因配对时,它携带的特征被掩盖而不表现出来。

  简单显性-隐性遗传:一种遗传模式,一个等位基因支配另一个,使得只有它携带的特征被表现出来。

  由上表可以看出,多数不合需要的或适应不良的属性是隐性的,是较弱的基因,配对时在表现型上不被表达。
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发表于 2016-2-5 11:11:20 | 只看该作者
科普教育很重要,本网站仅有的网友都很聪明,但是一些专业性较强的科普帖子,还是需要的。

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发表于 2016-2-6 15:38:11 | 只看该作者
谢谢楼主。
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